Hace ahora un año desde que esta Plataforma comenzó su andadura. Muchas han sido las actuaciones y los progresos realizados en todo este tiempo. En este comunicado encontraréis un breve repaso de las actividades más relevantes y entrevistas mantenidas en los últimos meses.

Actuaciones de la Plataforma:

La junta directiva de esta plataforma está formada por doce madres, madres que sabemos que nuestros hijos no conocerán esta especialidad antes de llegar a la edad adulta, ya que una vez aprobada su creación deberá pasar un tiempo hasta su implantación, pero que no por ello dejaremos de luchar para hacer realidad un derecho que deben tener todos los menores en España. Esta especialidad ayudará a crecer a la Salud Mental Infantojuvenil en nuestro país, a desarrollarse y alcanzar la calidad que merecemos.

Para ello hemos venido desarrollando desde hace ahora un año, las siguientes actuaciones y actividades que ponemos en conocimiento de todos aquellos que colaboran o apoyan esta iniciativa:  

• Creación de la Plataforma de Familias en Noviembre de 2007  

• Inicio de solicitud de apoyos de Asociaciones, particulares e instituciones de diversa índole. A día de hoy, somos más de 300 Asociaciones de Familias afectadas, como puede observarse en el apartado “Miembros de la Plataforma”. Detallamos aquí los Apoyos Plenarios por unanimidad a esta Plataforma, que se han venido sucediendo:  

• 1) La Excma. Diputación de Cádiz, el 12 de Marzo de 2008.

• 2) Del Excmo. Ayuntamiento de Burlada (Navarra), el 13 de Marzo.

• 3) Del Excmo. Ayuntamiento de Cádiz, el 14 de Marzo.

• 4) Proposición de Apoyo del Excmo. Ayuntamiento de Alcobendas (Madrid), del 23 de Abril.

• 5) Del Ilmo. Concello de Mondariz (Pontevedra), el 29 de Marzo.

• 6) Del Ilmo. Concello de Cangas (Pontevedra), el 25 de Abril.

• 7) Del Excmo. Ayuntamiento de Medina del Campo (Valladolid), el 25 de Mayo.

• 8 ) Del Excmo. Ayuntamiento de Jerez de la Frontera (Cádiz), el 29 de Mayo.

• 9) Del Excmo. Ayuntamiento de Pinto (Madrid), el 29 de Mayo.

• 10) Del Excmo. Ayuntamiento de Rota (Cádiz), el 28 de Octubre.   

• En Enero de 2008, comienza la campaña de recogida de firmas, organizada a  nivel nacional para la solicitud expresa de la Especialidad médica de Psiquiatría infantojuvenil,  a través de los distintos apoyos y colaboradores.                        

• El 30 de Mayo de 2008, se hace entrega en el Ministerio de Sanidad de 108.490 firmas recogidas por todo el territorio nacional, junto con un documento solicitando formalmente al Ministerio la creación de la especialidad. Al término de dicho acto, mantenemos una reunión con personal de la Subdirección de ordenación profesional, en la que se nos indica que debemos reunirnos con el Subdirector de dicho departamento.                                                                   

• 5 de Agosto de 2008: Reunión en la Consejería de salud de la Comunidad Valenciana. Ana Medina, Vicen Soto, y  Mª Carmen Monleón, son recibidas por  Dña. Mª Luisa Carrera, Directora General de Asistencia Sanitaria de la comunidad valenciana. Desde esta consejería, se nos muestra la intención de estudiar en profundidad el tema.

• 5 de Septiembre de 2008. Reunión en Sevilla con D. Miguel Javier Rodríguez Gómez, Subdirector General de Ordenación profesional del Ministerio de Sanidad. Elena Alonso y Mª Dolores Palomino, celebran esta reunión haciéndole entrega a D. Miguel Javier de un dossier completo de la Plataforma en el que se detallan los motivos y alegaciones que apoyan esta solicitud. El Sr. Subdirector transmite la intención del Ministerio de Sanidad de apoyar la creación de esta especialidad, pero advierte de la necesidad  del apoyo formal de las distintas Comunidades Autónomas a través de sus representantes en el Grupo de Trabajo creado en la Comisión de Recursos Humanos, del que saldría la solicitud de creación de esta especialidad. 

• 5 de Septiembre de 2008. Reunión paralela en la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid. Pilar Camacho y Ana Medina, se reúnen con Dña. Belén Prado Sanjurjo, Viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructura, quien transmite a la Plataforma el apoyo de esta Consejería en la solicitud de la especialidad.  

• 29 de Septiembre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. Verónica Miranda se reúne con Dña. Julia Nazco Casariego, Directora General de Programas Asistenciales de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. En esta reunión se acuerda como objetivo final la presentación de la propuesta de la Plataforma de Familias en el Parlamento Canario a fin de conseguir los apoyos necesarios para su petición oficial.

• 15 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno  Vasco. Beatriz Ibarburu, es recibida por Dña. Marisa Arteagoitia, Directora de Planificación y Ordenación Sanitaria, quién traslada la intención de estudiar el tema, debido a la importancia del mismo.  

• 30 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud Andaluza. Mª Dolores Palomino y Elena Alonso celebran esta reunión con Dña. Teresa Campos, Jefa del Servicio de Desarrollo Profesional y Formación, quien trasmite a la Plataforma la intención de hacer llegar a la Sra. Consejera de Salud Andaluza la necesidad de apoyar esta iniciativa.  

• 4 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Castilla La Mancha. El Consejero D. Fernando Lamata, y D. Juan Blas, Director de Atención Especializada del SESCAM, recibieron a Mª Dolores Palomino en Toledo. Esta Consejería cree necesaria la creación de esta especialidad, y apoyará esta iniciativa.

• 6 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Murcia. Ana Medina es recibida por D. Carlos Giribert, Subdirector de Área de Salud Mental del Sistema Murciano de Salud, quien le comunica la intención de esta Consejería de apoyar la creación de la especialidad.

• La labor de la Plataforma continúa, ha solicitado citas con las Consejerías de Salud de Galicia, La Rioja, y de Cantabria, y solicitará citas también con el resto de Comunidades Autónomas.

• 10 de noviembre. Reunión con el Defensor del Menor y Defensor del Pueblo Andaluz. D. José Chamizo de la Rubia, recibió en Sevilla a Mª Dolores Palomino, quien le transmitió la solicitud formal de la Plataforma de su apoyo a la misma, en calidad de Defensor del menor de Andalucía. D. José expresó su conformidad a este apoyo, y su intención de hacerlo extensivo a todos los Defensores del pueblo Autonómicos, así como al Defensor del Pueblo Español, en la reunión que mantendrán próximamente.

• También queremos comunicaros que estamos en contacto con los organismos europeos de Salud Mental, como la WFMH (World Federation for Mental Health), a los que se les ha informado de los infructuosos esfuerzos realizados desde diferentes asociaciones profesionales de salud mental infanto juvenil desde el año 1995 para que esta situación cambie.

   En la Conferencia celebrada en Bruselas el pasado 13 de Junio, en la que tuvo lugar el lanzamiento del “Pacto para Salud Mental y Bienestar“, se desarrollaron dos puntos muy importantes:

• Prevención del suicidio y la Depresión

• La Salud Mental en la Juventud y en Educación

  Aunque la participación española en esa Conferencia fue prácticamente inexistente,  esta Junta Directiva envió un extenso dossier sobre la situación actual en salud mental infanto juvenil en nuestro país a la Sra. Hana Horka, y al Sr. Jurgen Scheftlein, ambos ponentes y miembros de la Comisión  Europea participante en dicho Pacto.

  Hemos recibido la felicitación y el agradecimiento de ambos Comisionados y de sus respectivos equipos, y han coincidido en considerar que es labor de los Gobiernos firmantes el cumplir las normativas y la política sobre salud mental en niños y adolescentes que determina la Unión Europea y que deben seguir todos sus miembros.

   Hemos solicitado una reunión con dichos Comisionados con el objetivo de exponer este tema en mayor profundidad, para que la Comisión Europea haga una valoración exhaustiva sobre esta situación de irregularidad, en cuanto a la inexistencia de la Especialidad mencionada.

Seguiremos trabajando y luchando por conseguir esta Especialidad de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, porque pensamos que con ella se desarrollarán cambios necesarios y beneficiosos en la Salud Mental Infantojuvenil de este país.

Muchas gracias a todos,

Junta directiva de Plataforma de Familias para creación de la Especialidad Psiquiatría Infanto-Juvenil

Sevilla, 5 de septiembre de 2008

Las representantes andaluzas de la Plataforma, Lola Palomino y Elena Alonso, se reunieron el pasado viernes 5 de septiembre en Sevilla, con el Subdirector General de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, D. Miguel Javier Rodríguez Gómez, con  el fin de hacer llegar de forma directa a la más alta instancia de dicho Ministerio la argumentación, las bases y los apoyos a la reivindicación de este colectivo cada día más grande, la creación de la especialidad médica de Psiquiatría Infantojuvenil.

Esta reunión ha discurrido de forma distendida y cordial. En ella, estas madres, en representación de la Junta Directiva de la Plataforma, han entregado al Subdirector de Ordenación un dossier compuesto por un documento que refleja los motivos expuestos en dicha reunión, así como los argumentos que llevan a solicitar de la Administración Sanitaria la creación de esta nueva especialidad, en contra de la creación de un Área de Capacitación Específica de uno o dos años de duración, alternativa que durante años se baraja como posible solución a los problemas de salud mental infantojuvenil, y con la que esta Plataforma de Familias no está de acuerdo por considerarla totalmente insuficiente

Además de este documento, el dossier se completaba con diferentes cartas de apoyo de colegios médicos y farmacéuticos, actas de diversos ayuntamientos y diputaciones, así como del listado de los diferentes apoyos con los que cuenta esta Plataforma de Familias.    

Así mismo, se ha trasladado también el contacto mantenido por esta Junta Directiva con distintos organismos de salud mental europeos, con el fin de llevar a cabo un intercambio de pareceres por la situación inusual que se vive en España respecto de la salud mental infantojuvenil, la gran asignatura pendiente

Por su parte, el Subdirector de Ordenación Profesional, D. Miguel Javier Rodríguez Gómez, ha alabado la labor desarrollada por esta Plataforma y se ha mostrado conocedor del tema, destacando en esta reunión el compromiso del ministerio en estudiar el asunto en profundidad.

También adelantó en esta reunión, la próxima resolución que saldrá publicada en el BOE por la que los estudiantes MIR de la especialidad de psiquiatría actual, tendrán la opción de dedicar el último curso completo de la especialidad a estudios en Psiquiatría Infantojuvenil.

Lola Palomino y Elena Alonso, en representación de la Junta Directiva de esta Plataforma de Familias, han agradecido al  Sr. Subdirector de Ordenación Profesional su buena disposición por  haber facilitado la presente reunión, y le han trasladado además la continuidad de la labor de divulgación que en la actualidad viene realizando esta Plataforma en todas las Autonomías, concienciando aún más si cabe a la sociedad y a los organismos públicos.

Reportaje al Doctor Juan Larbán en la revista Punto de Encuentro

entrevista-revista2.pdf

Esta Plataforma, formada por familias, asociaciones, federaciones relacionadas con la salud mental, profesionales de la cultura y la salud, entidades colaboradoras públicas y privadas, ayuntamientos, diputaciones, de diversas partes del país, luchan por una causa común: EXIGIR A LAS AUTORIDADES LA CREACION INMEDIATA DE LA ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRIA DEL NIÑO Y DEL ADOLESCENTE, como especialidad médica autónoma y totalmente independiente.

España frente a Europa:

España es, junto a Rumanía, Hungría y Malta, el único país de la Unión Europea que no cuenta con esta especialidad médica. Esto revierte en una situación de inferioridad de servicios e infraestructuras, además de la formación específica necesaria en esta rama y de la cual nuestros hijos no pueden beneficiarse, con respecto a nuestros vecinos europeos.

Situación de Ilegalidad:

Estamos ante una situación absoluta de ilegalidad, que no alegalidad, puesto que existen leyes al respecto que no se cumplen en la actualidad. Continúa incumpliendose el artículo 763 de la Ley de Enjuiciamiento Civil: “Los menores de edad tratados por motivos de enfermedad psiquiátrica deben de tener recursos específicos asistenciales para estas edades”, sin contar con la cantidad de recomendaciones de la OMS y de todos los organismos europeos y mundiales en materia de salud mental que hacen las mismas recomendaciones.

Falta de Formación:

Las Unidades de Salud Mental Infanto Juvenil, tanto hospitalarias (las pocas que existen), como ambulatorias del Sistema Nacional de Salud Público, salvo excepciones, no cuentan con personal adecuadamente formado, ni alas específicas para la hospitalización de menores, consultas demasiado dilatadas en el tiempo, y no se incluye la Psicoterapia como servicio indispensable en cualquier tratamiento de salud mental.

Consecuencias en nuestros menores:

Diagnósticos erróneos, tratamientos insuficientes, empeoramiento de sus patologías y secuelas muy serias en su edad adulta. En definitiva daños y perjuicios irreversibles debido a esta demora injustificada en la creación de esta especialidad.

Los diferentes Gobiernos no se han comprometido:

Desde 1995, año en que se aprobó la 1ª Proposición No de Ley para crear la especialidad, se han ido aprobando enmiendas que no han dado fruto alguno. Todo está en manos de la Comisión de Especialidades en Ciencias de la Salud, que es quien tiene que hacer un informe positivo al respecto y dar vía libre, y de la Subdirección General de Ordenaciones Profesionales, que es quien tiene que dar los pasos necesarios para crear esta especialidad. Hasta ahora, lo único que hemos obtenido, son promesas insuficientes y ningún compromiso firme y coherente.

¿QUE PIDE LA PLATAFORMA?

El compromiso firme por parte del Ministerio de Sanidad, y posteriormente del Ministerio de Educación, para que se instaure la ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRÍA DEL NIÑO Y DEL ADOLESCENTE en nuestro país.

¿QUE NO ACEPTARÁ LA PLATAFORMA DE FAMILIAS?

Cursos o Áreas de Capacitación de un año de duración, por considerarlo altamente insuficiente en formación, en comparación con los 4 años mínimo en Europa, en algunos es hasta 6 años de formación, para tratar a nuestros hijos. Porque los padres y madres, no permiteremos que se juegue con su salud.

Nuestros hijos merecen ser tratados por especialistas al igual que los adultos. Por lo tanto:

LA PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA LA CREACION DE LA ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRIA INFANTO JUVENIL OS PEDIMOS A TODOS:

QUE NOS ACOMPAÑEN A LA CONVOCATORIA:

CONVOCATORIA 30 DE MAYO 12′00 H

FRENTE AL MINISTERIO DE SANIDAD

PASEO DEL PRADO, 18-20 (Madrid)

Porque los niños son nuestro futuro

Porque merecen tener una infancia

y adolescencia feliz

Porque deben tener el mismo derecho

QUE LOS ADULTOS

a ser tratados por profesionales adecuados a su edad y a sus dolencias

Porque necesitan de nosotros, los adultos,

para ayudarles

AYUDANOS  A  AYUDARLES

ACUDE A LA CONCENTRACION

JUNTOS, LO CONSEGUIREMOS

Como sabréis el Colegio de Farmacéuticos de Alicante es una de las entidades que ha colaborado en la campaña de recogida de firmas que esta Plataforma puso en marcha por todo el país. Este colegio de farmacia ha expuesto dicha campaña en todas las farmacias de la provincia, remitiendonos luego todo el producto de este esfuerzo, que ha dado un balance de 5000 firmas. Desde aquí nuestro más profundo agradecimiento por su labor e implicación, y apoyo total a esta Plataforma de Familias.

Junto con las firmas, recibimos un escrito de dicho colegio animandonos a seguir con nuestra labor en favor de una mejor atención en salud mental de todos los niños  y quedando a nuestra disposición para futuras colaboraciones.

Para ver la carta del Colegio Farmacéutico de Alicante, pulsa aquí.