Actuaciones de la Plataforma:
Como hemos venido haciendo periódicamente, queremos hacer extensivo a todos los que colaboráis o apoyáis este proyecto, la evolución de los diferentes pasos que esta Plataforma está realizando para hacer realidad un derecho que deben tener todos los menores en España. Esta especialidad ayudará a crecer a la Salud Mental Infantojuvenil en nuestro país, a desarrollarse y alcanzar la calidad que merecemos.
- Creación de la Plataforma de Familias en Noviembre de 2007
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Inicio de solicitud de apoyos de Asociaciones, particulares e instituciones de diversa índole. A día de hoy, somos más de 300 Asociaciones de Familias afectadas, como puede observarse en el apartado “Miembros de la Plataforma”. Detallamos aquí los Apoyos Plenarios por unanimidad a esta Plataforma, que se han venido sucediendo:
1) la Excma. Diputación de Cádiz, el 12 de Marzo de 2008,
2) del Excmo. Ayuntamiento de Burlada (Navarra), el 13 de Marzo
3) del Excmo. Ayuntamiento de Cádiz, el 14 de Marzo,
4) del Ilmo. Concello de Mondariz (Pontevedra), el 29 de Marzo,
5) del Ilmo. Concello de Cangas (Pontevedra), el 25 de Abril,
6) del Excmo. Ayuntamiento de Medina del Campo (Valladolid), el 25 de Mayo,
7) del Excmo. Ayuntamiento de Jerez de la Frontera (Cádiz), el 29 de Mayo,
8) del Excmo. Ayuntamiento de Pinto (Madrid), el 29 de Mayo
9) del Excmo. Ayuntamiento de Rota (Cádiz), el 28 de Octubre
10) del Excmo. Ayuntamiento de Xixona (Alicante), el 20 de Noviembre
11) del Excmo. Ayuntamiento de Sueca (Valencia), el 1 de Diciembre
12) del Excmo. Ayuntamiento de Vigo (Pontevedra), el 29 de Diciembre
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En Enero de 2008, comienza la campaña de recogida de firmas, organizada a nivel nacional para la solicitud expresa de la Especialidad médica de Psiquiatría infantojuvenil, a través de los distintos apoyos y colaboradores.
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El 30 de Mayo de 2008, se hace entrega en el Ministerio de Sanidad de 108.490 firmas recogidas por todo el territorio nacional, junto con un documento solicitando formalmente al Ministerio la creación de la especialidad. Al término de dicho acto, mantenemos una reunión con personal de la Subdirección de ordenación profesional, en la que se nos indica que debemos reunirnos con el Subdirector de dicho departamento.
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5 de Agosto de 2008: Reunión en la Consejería de salud de la Comunidad Valenciana.Ana Medina,Vicen Soto, y Mª Carmen Monleón, son recibidas por Dña. Mª Luisa Carrera, Directora General de Asistencia Sanitaria de la comunidad valenciana. Desde esta consejería, se nos muestra la intención de estudiar en profundidad el tema.
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5 de Septiembre de 2008. Reunión en Sevilla con D. Miguel Javier Rodríguez Gómez, Subdirector General de Ordenación profesional del Ministerio de Sanidad.Elena Alonso yMª Dolores Palomino, celebran esta reunión haciéndole entrega a D. MiguelJavier de un dossier completo de la Plataforma en el que se detallan los motivos y alegaciones que apoyan esta solicitud. El Sr. Subdirector transmite la intención del Ministerio de Sanidad de apoyar la creación de esta especialidad, pero advierte de la necesidad del apoyo formal de las distintas Comunidades Autónomas a través de sus representantes en el Grupo de Trabajo creado en la Comisión de Recursos Humanos, del que saldría la solicitud de creación de esta especialidad.
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5 de Septiembre de 2008. Reunión paralela en la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid.Pilar Camacho yAna Medina, se reúnen con Dña. Belén Prado Sanjurjo, Viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructura, quien transmite a la Plataforma el apoyo de esta Consejería en la solicitud de la especialidad.
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29 de Septiembre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias.Verónica Miranda se reúne con Dña. Julia Nazco Casariego, Directora General de Programas Asistenciales de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. En esta reunión se acuerda como objetivo final la presentación de la propuesta de la Plataforma de Familias en el Parlamento Canario a fin de conseguir los apoyos necesarios para su petición oficial.
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15 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno Vasco.Beatriz Ibarburu, es recibida por Dña. Marisa Arteagoitia, Directora de Planificación y Ordenación Sanitaria, y D. Sebas Martín Director de Formación de esta consejería de sanidad, quienes trasladan la intención de estudiar el tema, debido a la importancia del mismo.
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30 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud Andaluza.Mª Dolores Palomino yElena Alonso celebran esta reunión con Dña. Teresa Campos, Jefa del Servicio de Desarrollo Profesional y Formación, quien trasmite a la Plataforma la intención de hacer llegar a la Sra. Consejera de Salud Andaluza la necesidad de apoyar esta iniciativa.
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4 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Castilla La Mancha. El Consejero D. Fernando Lamata, y D. Juan Blas, Director de Atención Especializada del SESCAM, recibieron aMª Dolores Palomino en Toledo. Esta Consejería cree necesaria la creación de esta especialidad, y apoyará esta iniciativa.
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6 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Murcia.Ana Medina es recibida por D. Carlos Giribert, Subdirector de Área de Salud Mental del Sistema Murciano de Salud, quien le comunica la intención de esta Consejería de apoyar la creación de la especialidad.
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10 de noviembre. Reunión con el Defensor del Menor y Defensor del Pueblo Andaluz. D. José Chamizo de la Rubia, recibió en Sevilla a Mª Dolores Palomino, quien le transmitió la solicitud formal de la Plataforma de su apoyo a la misma, en calidad de Defensor del menor de Andalucía. D. José expresó su conformidad a este apoyo, y su intención de hacerlo extensivo a todos los Defensores del pueblo Autonómicos, así como al Defensor del Pueblo Español, en la reunión que mantendrán próximamente.
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2 de Diciembre. Conversación mantenida con D. Mateu Huguet Recasens, Director del Instituto de Estudios de la Salud de la Generalidad de Cataluña. Mª Dolores Palomino mantiene una conversación con el representante de la Consejería catalana, en la que se constata la intención de dicha Consejería a apoyar la creación de la especialidad, dentro del marco de la troncalidad actualmente en desarrollo. No obstante queda emplazada otra conversación posterior para afianzar el tema.
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4 de Febrero. Reunión con la Consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias. Dña. Verónica Miranda es recibida por Dña. Mª Mercedes Roldós Caballero, Consejera de sanidad del Gobierno de Canarias, quien le traslada el compromiso de esta Consejería de elevar esta petición al Gobierno Canario y apoyar la creación de la especialidad en el Consejo Interterritorial.
La labor de la Plataforma continúa, ha solicitado citas con las Consejerías de Salud de Galicia, La Rioja, Extremadura, y de Cantabria, y solicitará citas también con el resto de Comunidades Autónomas.
Así mismo, estamos manteniendo contactos con los distintos Grupos Parlamentarios con representación en la Comisión de Sanidad del Congreso y del Senado, tales como el Grupo Socialista, el Grupo popular, y el Grupo Mixto a través de sus miembros del partido UPyD, reuniones que se mantendrán durante los días 10 y 11 de febrero en las dependencias del Congreso de los Diputados.
Seguiremos trabajando y luchando por conseguir esta Especialidad de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, porque pensamos que con ella se desarrollarán cambios necesarios y beneficiosos en la Salud Mental Infantojuvenil de este país.
JUNTA DIRECTIVA DE PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA CREACIÓN DE ESPECIALIDAD PSIQUIATRIA INFANTOJUVENIL