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ENTREVISTA EN EL PROGRAMA “MOJATÉ POR LA DISCAPACIDAD”

May 15th, 2009 • Guardado en General | Deja un comentario!

La Asociación Leonesa de Esclerosis Multiple (ALDEM), se puso en contacto con esta Plataforma para hacernos una entrevista en el programa que realizan en Radio Universitaria de León . El programa “Mojaté por la Discapacidad” el pasado año fue galardonado con el premio de Accesibilidad por la Gerencia de Servicios Sociales de Castilla y León, por su labor de divulgación y acercar el problema de la discapacidad a la sociedad.

En esta entrevista la Plataforma de Familias manifestó la relevancia de la creación de la especialidad de Psiquiatría Infanto Juvenil y lo que supondrá para el futuro de toda la sociedad española, así como la problemática que rodea a las familias que tienen un hijo con patología mental.

Para oir la entrevista pincha aquí.

 



 

LA ASOCIACIÓN PARA LA DIVULGACIÓN DE LA ENFERMEDAD CELÍACA DE OURENSE APOYA A LA PLATAFORMA

May 15th, 2009 • Guardado en General | 1 comentario

Hace unos días recibimos con gran satisfacción, carta de la Asociación para la divulgación de la Enfermedad Celíaca de Ourense (ASDIENCO). En ella nos comunicaban su total apoyo a la labor que está realizando la Plataforma de Familias, así como reconocer la importancia de esta reivindicación histórica, ya que cualquer niño aquejado de cualquier enfermedad, sea ésta del tipo que sea y si lo requirieran, debe poder tener a su disposición unos servicios de salud mental infanto juvenil  con formación específica acordes con su edad.

Para visualizar la carta de Asdienco, pulsa aquí.



 

UGT-OURENSE APOYA A LA PLATAFORMA DE FAMILIAS

May 15th, 2009 • Guardado en General | Deja un comentario!

La Unión Comarcal de UGT Ourense han aprobado su adhesión a la Plataforma de Familias por unanimidad de su Comisión Ejecutiva, al mismo tiempo que nos hizo llegar un documento oficial de esta adhesión.

Para ver el documento pulsa aquí.



 

LO HEMOS CONSEGUIDO

Abr 6th, 2009 • Guardado en Entrevistas Radio y TV, General, Prensa, Sanidad | 27 comentarios

Queridos Amigos y Amigas!!   LO HEMOS CONSEGUIDO, GRACIAS AL ESFUERZO DE TODOS, POR FIN SE CREA LA ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRIA INFANTIO-JUVENIL EN ESPAÑA.

El Ministro de Sanidad, Sr. D. Bernat Soria, se ha puesto en contacto telefónico con esta Plataforma, para anunciar expresamente que esta mañana ha comunicado oficialmente la creación de la especialidad médica de Psiquiatría Infantojuvenil.

 

Ha sido una conversación muy emotiva, donde se le ha trasladado el sincero agradecimiento de las 12 madres que formamos la Junta Directiva, así como el de todas y cada una de las asociaciones y profesionales que conforman esta Plataforma. El Ministro ha reconocido la labor y el trabajo desempeñado por esta Plataforma de Familias.

Podéis imaginaros la felicidad, la satisfacción, la inmensa alegría y orgullo por el trabajo bien hecho que nos embarga. Hace aproximadamente un año, el 30 de mayo de 2008, nos reuniamos todos delante del Ministerio de Sanidad en Madrid. En aquella convocatoria hicimos entrega de 108.940  firmas recogidas, firmas que fueron la petición oficial de una sociedad que demandaba a gritos una reivindicación histórica de más de 15 años de antigüedad, que nuestros hijos fueran atendidos por profesionales con formación específica, que se creara la especialidad de Psiquiatría Infanto Juvenil.

Hoy es un gran día para todos y por eso queremos compartir esta noticia con todos aquellos que nos han apoyado y  acompañado en nuestra andadura desde hace aproximadamente año y medio. Decir a todos ENHORABUENA y GRACIAS.

foto_plataforma_madrid_30_mayo-31.jpg

 Adjuntamos la comunicación oficial recibida y un archivo de audio para su difusión.

Un abrazo a todos vosotros de,

Ana, Bea, Belén, Elena, Goiz, Kelly, Lola, Marga, Mª Carmen, Mª Jesús, Pili y Vicen,   JUNTA DIRECTIVA DE LA PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA LA CREACION DE LA ESPECIALIDAD MÉDICA DE PSIQUIATRIA INFANTOJUVENIL

 

Para ver el comunicado oficial del Ministerio de Sanidad, pincha aquí.

Para ver el mensaje de audio del Ministro Bernat Soria, pincha aquí.

Página web del Ministerio de Sanidad donde recoge la noticia.

Diversos medios de comunicación ya han recogido la noticia, como Redacción Médica, primer medio que publicó nuestra reivindicación y que esta mañana nos comunicaba la enhorabuena personalmente, Europa Press, Diario Médico, etc. Las iremos publicando aquí conforme nos lleguen.

ENTREVISTAS DE RADIO:

COPE SEVILLA

 

CANAL SUR RADIO

RADIO LIDER 

PRENSA:

REDACCIÓN MÉDICA                                             

EUROPA PRESS                                                         

DIARIO MÉDICO                                                       

EL PAÍS                                                                         

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EL CONSEJO ANDALUZ DE ASUNTOS DEL MENOR APOYA EL RECONOCIMIENTO DE LA ESPECIALIDAD DE PSIQUIATRÍA INFANTO JUVENIL

Abr 4th, 2009 • Guardado en General | Deja un comentario!

El pasado 31 de Marzo, nos fue remitido  por el Consejo Andaluz de Asuntos del Menor (CAAM), el documento de propuesta de reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría Infanto Juvenil, propuesta que fue aprobada por unanimidad en la reunión del Consejo que fue celebrada el pasado 17 de Noviembre de 2008, tal y como publican en la web de dicho organismo.

El presidente de dicho Consejo Andaluz, D. Ignacio Gómez de Terreros, comunicó a esta Plataforma la resolución de dicho Consejo, para lo cual remitió un documento alegando los motivos por los que el Consejo apoya el reconocimiento de esta especialidad. Estimamos conveniente transcribir aquí dicho documento, por su valor e interés social, dado que dicho organismo está especializado en la defensa de los intereses y derechos del menor. Desde aquí nuestro agradecimiento y reconocimiento a su gran labor con todos nuestros menores.

 TEXTO DEL DOCUMENTO DE ADHESIÓN:

En relación a su solicitud, presentada a este Consejo Andaluz de Asuntos de Menores (CAAM), para que el mismo se adhiera a la iniciativa de la Plataforma de Familias, demandando el reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría Infantil, procedo a informarle:

Que dicha propuesta fue debatida y aprobada por unanimidad en la reunión del Consejo, celebrada el pasado 17 de Noviembre de 2008.

El Consejo considera que ante la fuerte demanda social, el aumento de los problemas psicopatológicos en la infancia y adolescencia, la gravedad de los mismos y la experiencia positiva de la especialidad en otros países europeos, es necesario plantear de una manera seria el reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría Infantil.

Este reconocimiento en psiquiatría infantil y del adolescente requiere un abordaje serio y reglado por parte de la administración sanitaria, que facilite una formación adecuada.

No se puede olvidar que los estudios epidemiológicos señalan que en nuestro país los trastornos psicopatológicos infantiles están sobre un 15%, y que son problemas específicos que tienen una gran repercusión sobre la familia y sobre la calidad de vida futura del niño, precisando de un abordaje muy especializado.

Se hace evidente que el alto índice de problemas conductuales graves, los trastornos afectivos y ansiosos, los trastornos generalizados del desarrollo y toda la Psicopatología de la infancia que va cambiando en su expresión a lo largo del desarrollo del niño, requieren un conocimiento especifico que evite errores diagnósticos, oriente los tratamientos y facilite medidas preventivas.

Todo ello ha conducido a que diferentes asociaciones científicas, de familiares y universidades demanden el reconocimiento de la especialidad de Psiquiatría Infantil.

Como CAAM nos adherimos sin reserva a esta demanda, que nos parece totalmente razonable más aún desde el conocimiento que con nuestra labor y experiencia sobre la infancia y adolescencia tenemos día a día.

Fdo: Ignacio Gómez de Terreros

Presidente del Consejo Andaluz de Asuntos de Menores

Fuente original del documento: http://www.juntadeandalucia.es/observatoriodelainfancia/OIA/esp/descargar.aspx?id=2080&tipo=documento

 



 

COMUNICADO DE LA PLATAFORMA

Feb 8th, 2009 • Guardado en General | Deja un comentario!

 Actuaciones de la Plataforma:

Como hemos venido haciendo periódicamente, queremos hacer extensivo a todos los que colaboráis o apoyáis este proyecto,  la evolución de los diferentes pasos que esta Plataforma está realizando para hacer realidad un derecho que deben tener todos los menores en España. Esta especialidad ayudará a crecer a la Salud Mental Infantojuvenil en nuestro país, a desarrollarse y alcanzar la calidad que merecemos.

 

  • Creación de la Plataforma de Familias en Noviembre de 2007
  • Inicio de solicitud de apoyos de Asociaciones, particulares e instituciones de diversa índole. A día de hoy, somos más de 300 Asociaciones de Familias afectadas, como puede observarse en el apartado “Miembros de la Plataforma”. Detallamos aquí los Apoyos Plenarios por unanimidad a esta Plataforma, que se han venido sucediendo:

1)      la Excma. Diputación de Cádiz, el 12 de Marzo de 2008,

2)      del Excmo. Ayuntamiento de Burlada (Navarra), el 13 de Marzo

3)      del Excmo. Ayuntamiento de Cádiz, el 14 de Marzo,

4)      del Ilmo. Concello de Mondariz (Pontevedra), el 29 de Marzo,

5)      del Ilmo. Concello de Cangas (Pontevedra), el 25 de Abril,

6)      del Excmo. Ayuntamiento de Medina del Campo (Valladolid), el 25 de Mayo,

7)      del Excmo. Ayuntamiento de Jerez de la Frontera (Cádiz), el 29 de Mayo,

8)      del Excmo. Ayuntamiento de Pinto (Madrid), el 29 de Mayo

9)      del Excmo. Ayuntamiento de Rota (Cádiz), el 28 de Octubre

10)  del Excmo. Ayuntamiento de Xixona (Alicante), el 20 de Noviembre

11)  del Excmo. Ayuntamiento de Sueca (Valencia), el 1 de Diciembre

12) del Excmo. Ayuntamiento de Vigo (Pontevedra), el 29 de Diciembre

  • En Enero de 2008, comienza la campaña de recogida de firmas, organizada a nivel nacional para la solicitud expresa de la Especialidad médica de Psiquiatría infantojuvenil, a través de los distintos apoyos y colaboradores.

  • El 30 de Mayo de 2008, se hace entrega en el Ministerio de Sanidad de 108.490 firmas recogidas por todo el territorio nacional, junto con un documento solicitando formalmente al Ministerio la creación de la especialidad. Al término de dicho acto, mantenemos una reunión con personal de la Subdirección de ordenación profesional, en la que se nos indica que debemos reunirnos con el Subdirector de dicho departamento.

  • 5 de Agosto de 2008: Reunión en la Consejería de salud de la Comunidad Valenciana.Ana Medina,Vicen Soto, y Mª Carmen Monleón, son recibidas por Dña. Mª Luisa Carrera, Directora General de Asistencia Sanitaria de la comunidad valenciana. Desde esta consejería, se nos muestra la intención de estudiar en profundidad el tema.

  • 5 de Septiembre de 2008. Reunión en Sevilla con D. Miguel Javier Rodríguez Gómez, Subdirector General de Ordenación profesional del Ministerio de Sanidad.Elena Alonso yMª Dolores Palomino, celebran esta reunión haciéndole entrega a D. MiguelJavier de un dossier completo de la Plataforma en el que se detallan los motivos y alegaciones que apoyan esta solicitud. El Sr. Subdirector transmite la intención del Ministerio de Sanidad de apoyar la creación de esta especialidad, pero advierte de la necesidad del apoyo formal de las distintas Comunidades Autónomas a través de sus representantes en el Grupo de Trabajo creado en la Comisión de Recursos Humanos, del que saldría la solicitud de creación de esta especialidad.

  • 5 de Septiembre de 2008. Reunión paralela en la Consejería de Salud de la Comunidad de Madrid.Pilar Camacho yAna Medina, se reúnen con Dña. Belén Prado Sanjurjo, Viceconsejera de Ordenación Sanitaria e Infraestructura, quien transmite a la Plataforma el apoyo de esta Consejería en la solicitud de la especialidad.

  • 29 de Septiembre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias.Verónica Miranda se reúne con Dña. Julia Nazco Casariego, Directora General de Programas Asistenciales de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias. En esta reunión se acuerda como objetivo final la presentación de la propuesta de la Plataforma de Familias en el Parlamento Canario a fin de conseguir los apoyos necesarios para su petición oficial.

  • 15 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Sanidad del Gobierno Vasco.Beatriz Ibarburu, es recibida por Dña. Marisa Arteagoitia, Directora de Planificación y Ordenación Sanitaria, y D. Sebas Martín Director de Formación de esta consejería de sanidad, quienes trasladan la intención de estudiar el tema, debido a la importancia del mismo.

  • 30 de Octubre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud Andaluza.Mª Dolores Palomino yElena Alonso celebran esta reunión con Dña. Teresa Campos, Jefa del Servicio de Desarrollo Profesional y Formación, quien trasmite a la Plataforma la intención de hacer llegar a la Sra. Consejera de Salud Andaluza la necesidad de apoyar esta iniciativa.

  • 4 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Castilla La Mancha. El Consejero D. Fernando Lamata, y D. Juan Blas, Director de Atención Especializada del SESCAM, recibieron aMª Dolores Palomino en Toledo. Esta Consejería cree necesaria la creación de esta especialidad, y apoyará esta iniciativa.

  • 6 de Noviembre de 2008. Reunión en la Consejería de Salud de Murcia.Ana Medina es recibida por D. Carlos Giribert, Subdirector de Área de Salud Mental del Sistema Murciano de Salud, quien le comunica la intención de esta Consejería de apoyar la creación de la especialidad.

 

  • 10 de noviembre. Reunión con el Defensor del Menor y Defensor del Pueblo Andaluz. D. José Chamizo de la Rubia, recibió en Sevilla a Mª Dolores Palomino, quien le transmitió la solicitud formal de la Plataforma de su apoyo a la misma, en calidad de Defensor del menor de Andalucía. D. José expresó su conformidad a este apoyo, y su intención de hacerlo extensivo a todos los Defensores del pueblo Autonómicos, así como al Defensor del Pueblo Español, en la reunión que mantendrán próximamente.

 

  • 2 de Diciembre. Conversación mantenida con D. Mateu Huguet Recasens, Director del Instituto de Estudios de la Salud de la Generalidad de Cataluña. Mª Dolores Palomino mantiene una conversación con el representante de la Consejería catalana, en la que se constata la intención de dicha Consejería a apoyar la creación de la especialidad, dentro del marco de la troncalidad actualmente en desarrollo. No obstante queda emplazada otra conversación posterior para afianzar el tema.

  • 4 de Febrero. Reunión con la Consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias. Dña. Verónica Miranda es recibida por Dña. Mª Mercedes Roldós Caballero, Consejera de sanidad del Gobierno de Canarias, quien le traslada el compromiso de esta Consejería de elevar esta petición al Gobierno Canario y apoyar la creación de la especialidad en el Consejo Interterritorial.

La labor de la Plataforma continúa, ha solicitado citas con las Consejerías de Salud de Galicia, La Rioja, Extremadura, y de Cantabria, y solicitará citas también con el resto de Comunidades Autónomas.

Así mismo, estamos manteniendo contactos con los distintos Grupos Parlamentarios con representación en la Comisión de Sanidad del Congreso y del Senado, tales como el Grupo Socialista, el Grupo popular, y el Grupo Mixto a través de sus miembros del partido UPyD, reuniones que se mantendrán durante los días 10 y 11 de febrero en las dependencias del Congreso de los Diputados.

 Seguiremos trabajando y luchando por conseguir esta Especialidad de Psiquiatría del Niño y del Adolescente, porque pensamos que con ella se desarrollarán cambios             necesarios y beneficiosos en la Salud Mental Infantojuvenil de este país.

JUNTA DIRECTIVA DE PLATAFORMA DE FAMILIAS PARA CREACIÓN DE ESPECIALIDAD PSIQUIATRIA INFANTOJUVENIL