ASI FUE
Jun 3rd, 2008 • Guardado en Prensa
El pasado 30 de Mayo, fue presentada ante el Ministerio de Sanidad la solicitud formal de esta Plataforma para la creación en España de la especialidad médica de Psiquiatría Infanto Juvenil.
Dicha solicitud fue acompañada de 108.940 firmas recogidas en todo el país.
Este acto fue secundado por diferentes asociaciones, así como por profesionales de la salud mental Infanto Juvenil y numerosos asistentes procedentes de todos los puntos de España, que quisieron acompañar a los integrantes de la Plataforma, por considerar ésta una reivindicación que nos afecta a todos.
Los asistentes se concentraron de forma pacífica, desplegando sus pancartas reivindicativas en el Paseo del Prado, frente al Ministerio de Sanidad. Mediante megáfonos hicieron saber sus reivindicaciones a viandantes y funcionarios, y los colaboradores recogieron “in situ” las últimas firmas de apoyo. Se repartieron globos y caramelos a todos los asistentes y, después de atender a los diversos medios de comunicación presentes, la portavoz Ana Medina, leyó el comunicado que a continuación habría de ser entregado junto con las 108.940 firmas en el Registro de dicho Ministerio. Una vez finalizada la lectura tuvo lugar una suelta masiva de globos ante la mirada atenta de los presentes, simbolizando las ilusiones perdidas de muchos niños y jóvenes, así como las esperanzas de unas perspectivas mejores.
Al finalizar dicho acto, varios miembros de la Plataforma, han sido recibidas en el Ministerio por Dª. Manuela Martinez y Dª. Eugenia Varela, miembros de la Subdirección General de Ordenaciones Profesionales, a las cuales se les explicó detenidamente los problemas de miles de familias españolas respecto a la atención en salud mental Infanto Juvenil, así como la normativa legal española y comunitaria que nuestro país incumple en estos momentos, tales como el art. 763 del Código Civil, las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad y el reciente Protocolo de los Discapacitados que ha entrado a formar parte del ordenamiento jurídico español el pasado 3 de mayo de este mismo año. Así mismo advirtió que en el próximo encuentro a nivel internacional en Salud Mental que se celebrará el próximo 13 de Junio en Bruselas, España podría quedar en una situación de evidencia por no haber prestado atención a las demandas de miles de familias y profesionales de la salud mental Infanto Juvenil de este país.
Desde la Plataforma se agradece que, ante la imposibilidad de ser recibidos por el Sr. Ministro de Sanidad, se hayan escuchado de forma directa sus problemas y reivindicaciones, y se señala además que este ha sido tan solo un primer paso en su lucha por conseguir la implantación en España de la especialidad médica de Psiquiatría Infanto Juvenil, que consideramos indispensable en cualquier Sistema Nacional de Salud.
Así mismo, la Junta Directiva de esta Plataforma, quiere trasmitir su sincero agradecimiento a todas las asociaciones, federaciones, profesionales en salud mental, organismos públicos y privados, así como a empresas colaboradoras, su participación y apoyo en este proyecto que no persigue otro fin que el bienestar de muchos niños y jóvenes españoles.
Muchísimas gracias a todos.
Para acceder al comunicado que se leyó en la convocatoria, picha aquí.
yo estuve allí.!!
ES UNA LÁSTIMA QUE LA MAYORIA DE ASOCIACIONES ,ENTIDADES,FEDERACIONES.
NO ESTUVIERAN.los representantes más directos de estos afectados que,al fin y al cabo.
son los que por ello se unen a la causa.
he de decir que la espera mientras en el ministerio habia la reunión con miembros,de la junta.
fue muy larga,en el ministerio ,se mueven y nos d´´an la razón.
ahora y despues de que profesionales ,se unieran para hacer ruido.talvez la cosas cambien.
seguro que cambian.
es un gran paso .que hemos hecho las familias ,y ademas algunos de los que creen es esto.
los que hablan de ello y no estan presentes..se perdieron algo…
la hulmildad de una manifestacion con globos ,caramelos,piruletas.niños abuelos madres y padres.
con un mismo sentir,con un mismo corazón al igual que los que se dedican enserio a los niños.
se perdieron (LA HUMANIDAD HACIA MILES DE AFECTADOS).
NUESTRA MANIFESTACION
dejó al ministerio de sanidad boquiabierto.
gracias a todos,los que confiasteis.y estuvisteis alli
yá lo hemos conseguido ,el ministro no ha tardado.en hablar de ello
mirar si eramos pocos..y el ruido que hicimos!!!!
Los politicos sólo escuchan y atienden si haces ruído, la pena es no poder haber estado
allí todos los que tenemos hijos con problemas.
Gracias y enhorabuena a todos los que fueron.
Fue algo extraordianario.Extraordinario por el ambiente sobre todo.Cordialidad,motivación y lucha por una causa justa:la mejora global de la atención en salud mental infantojuvenil y no hay mejora sin especialistas.Algo evidente.Fué una jornada festiva,alegre,donde éstas madres demostaron que sin medios,si apoyos económicos,y casi sin apoyos profesioneles,cuando no clara y franca oposición,se pueden conseguir objetivos si éstos son justos.La organización perfecta.La portavoz Ana Medina dando la tlla en todo momentos así como el resto.Yo creo,como diría una de las madres,Lola Palomino,hasta la policía estaba con la causa.Se consiguió desplazar a muchos medios de comunicación que fueron testigos de la jornada y de la iniciativa.Y se hizo un primer contacto con las autoridades sanitarias.Par mi fué,una vez más,una experiencia inigualable,pues además de estar con éstas doce heroicas madres tuve la oportunidad de departir cordialmente con profesionales encantadores y admirables,como la doctora María Jesus Mardomingo,el doctor Juan Larban,el doctor Pedreira y alguno más.En fin,desde mi punto de vista todo un éxito.
Enhorabuena!!!!!!!!! Por vuestra fuerza y tesón.
Que pasada 108.940 firmas, seguro que nos escuchan, todo esto no puede caer en saco roto. Como siento no haber podido estar ahí. Bueno la próxima seguro.
Un super abrazo, HORMIGAS.
Anna
Tan solo estuvo mi corazón y mi firma en Madrid, felicidades por vuestro trabajo.
Creo que que se está muy cerca ya.
Un abrazo
http://es.youtube.com/watch?v=oGQmTgAel9c
He leido en algún sitio que el Ministro de Sanidad Dr. Bernat Soria lleva en su telefono movil el pasodoble “AMPARITO ROCA”, no se si esta pag. me dejara colgarlo para que lo escucheis pues es realmente precioso.
MEJOR CALIDAD QUE NO CANTIDAD: mi experiencia fue extraordinaria, poder compartir ese momento con gente que no conoces, pero que forma parte de tu vida. Ver como siendo tan distintos y viviendo en sitios tan diferentes, la sensación era de ser como de la FAMILIA. No conté cuantas personas estabamos, no muchas, pero si las suficientes, además sé que con cada una estaba presente el pensamiento de su hijo, el apoyo de su familia, la comprensión de los amigos y los compañeros de asociación con los que compartes el convivir con un trastorno…Ojala la próxima sea para celebrar los avances, ojala ese día todos aquellos que estaban en pensamiento puedan disfrutarlo y vivirlo..Pero que no se relaje nadie, esto es solo el principio, si tenemos que volver, iremos y seguro que seremos algunos más y tenemos que creer que lo vamos a lograr, porque no es para nosotros, sino para nuestros hijos, maridos, hermanos, padres, que ellos se merecen eso y más…
MUCHO ÁNIMO A TODOS Y CADA UNO DE VOSOTROS EN VUESTRO DÍA A DÍA, no estaís solos, ya no es una recogida de firmas, una plataforma, esto ya es un sentir de mucha gente y la ilusión y la esperanza para los que la necesitan.
UN BESO.
Cierto Verónica, todos tan diferentes y al mismo tiempo tan iguales.
De alguna manera todos los que estábamos allí físicamente y aquellos que nos acompañaron con el corazón y con el pensamiento estamos “locos”, locos en el mejor sentido de la palabra. Locos de ESPERANZA, locos de ILUSIÓN, de CONFIANZA, de OPTIMISMO, de FUERZA, locos de FE….
Locos están todos los que un día deciden luchar por algo que parece imposible de conseguir, los que hacen todo aquello que los demás no harían y creen en todo aquello que los demás no creen.
Me siento muy orgullosa de pertenecer a esa minoría de “locos” y confió en que cada vez seamos más.
Estamos muy cerca, pero aún nos queda mucho por hacer. ANIMO!!.
Soy madre de un niño de 13 años con un cuadro depresivo y trastorno de ansiedad por separación o ansiedad generalizada, que incluye autolesiónes, dificultat de control de impulsos, hiperactividad, fobias…
He tenido que recurrir a especialistas privados, porque los enfermos psiquiàtricos somos los olvidados de la medicina nacional. Y digo somos, porque yo soy afecta de un trastorno afectivo bipolar tipo II. En su día fuí ingresada. Estaba entre alchoolicos, drogadictos y sentí -y desde luego no por los enfermos que allí éramos- como si me hubieran puesto un cartel de “marginada social”.
No hay sensibilidad social, ni conocimiento de lo que son estas enfermedades. La sociedad en la ignorancia de lo que puede hacer una desorganización biológica cerebral nos califica de personas que no están bien, por no decir locos. Se atreven a juzgar, a decir qué tienes què hacer e incluso llegan a decir que los medicamentos son drogas. Que si quieres, puedes salir sin medicarte. He llegado a oir tantas sandeces que estoy inmunizada contra la estupidez humana.
Sin embargo, si somos capaces de entender que el Alzheimer es una enfermedad, de que el Cáncer és una enfermedad, ¿por qué resulta tan difícil entender que una persona con una enfermedad psiquiátrica padece una enfermedad sin que por ello signifique que ha perdido el juicio y que ésta situación persista para siempre?
Según la OMS, dentro de pocos años, las enfermedades psiquiátricas pronto pasarán a ocupar el primer puesto a nivel mundial, en lo que a cantidad de personas afectadas se refiere.
Sin embargo, siguen sordos, ciegos e insensibles.
El dolor es exponencialmente mas cruel, si esta enfermedad se produce en nuestros hijos.
Padecemos la irresponsabilidad gubernamental, la incompetencia sanitaria, la ignorància social y nuestra lucha y sufrimiento en la soledad propia de aquel que se sabe no comprendido, no reconocido y no auxiliado.
Estamos solos. Pero a pesar de ello, jamás permitiré que mi hijo lo esté. Jamás permitiré que haga de su enfermedad un tabú. Ni que le marginen, ni que le ignoren. Ni que crea que por ello está descapacitado, cuando a mi juício, los granes descapacitados son precisamente los que hoy ocupan cargos directamente relacionados con el poder de decidir y el actuar en consecuencia.
Aunque a veces parecemos no importar a nadie, debemos negarnos a vivir y a permitir que nuestros hijos crezcan y padezcan la ceguera, el silencio y la ignorancia, luchando con toda nuestra fuerza, para proteger su y nuestra dignidad, reclamando y exigiendo el deber como personas, a recibir lo que por humanidad y responsabilidad nos toca y sin embargo, se nos ignora. Callar las voces ignorantes que hablan sin saber, que aconsejan sin conocimiento y demandar cualquier abuso, cualquier imposición así como cualquier deficiencia que exista o pueda existir. Exigir una concienciación general a nivel gubernamental y social, tal como lo hacen con el mal trato de género, con campañas de ayudas sociales a personas ciegas o con síndrome de down, a enfermos de alzheimer, a no beber si se conduce, etc. etc.
En el mundo que habitamos desgraciadamente, todo funciona igual. Hasta que alguién con poder no se implique, hasta que no hagamos ruído y molestemos a los responsables con trajes de ejecutivo y poca implicación por conveniéncia política o económica, esto no se solucionará. Seremos en un futuro no muy lejano, los pacientes con más gasto para la salud pública. Quizás entonces, para cuando el mal sea ya insostenible -tal como ocurre ahora con el petroleo-, entonces quizás alguién logre algo.
Sin embargo, soy esceptica incluso así.
Tenemos un caso claro. El hambre en el mundo podría erradicarse. Sin embargo, mientras trascurre un día en nuestras vidas, 60.000 personas mueren en el mundo cada dia por inanición. Y a nadie, nadie con poder para parar esto, le ha importado jamás.
Costamos mucho dinero, mucho trabajo y somos pacientes de larga curación o larga enfermedad, algunas medicándose de por vida como yo, por eso somos literalmente un incórdio nacional. Todo se reduce al final, a lo mismo de siempre. A la historia de cómo funciona el mundo, o acaso alguién no conoce el dicho “Poderoso caballero, Don Dinero”.
Recibid mi más sincera felicitación.
Mi experiencia fue buenisima, eramos pocos pero ruidosos. Fue un gran placer estar alli y seguire estando donde me necesiteis.
Lo que han conseguido estas doce mujeres es para quitarse el sombrero, tenian todo preparadisimo, llevaban de todo.
Gracias por todo lo que haceis chicas, un besazo enorme.